国家关于保健用品的法律法规主要涉及产品的质量、安全、宣传及消费者权益保护等方面。以下是具体的法律法规分析：一、保健用品的质量与安全1、《中华人民共和国产品质量法》的相关规定：第十三条：可能危及人体健康和人身、财产安全的工业产品，必须符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准；未制定国家标准、行业标准的，必须符合保障人体健康和人身、财产安全的要求。此条款明确了保健用品作为可能危及人体健康的产品，必须满足相应的国家标准或行业标准。​2、保健用品的特定要求​：虽然《产品质量法》未直接提及“保健用品&rdqu

（2005年9月29日陕西省第十届人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过　2010年7月29日陕西省第十一届人民代表大会常务委员会第十六次会议修订）　　　　　　　　　 目　　录　　第一章　总　则　　第二章　保健用品注册　　第三章　保健用品生产经营　　第四章　监督管理　　第五章　法律责任　　第六章　附　则第一章　总则第一条　为了加强保健用品的监督管理，保障公民身体健康，规范和促进保健用品行业发展，根据本省实际，制定本条例。第二条　本条例适用于本省行政区域内保健用品的生产经营及其监督管理活动。第三条　本条例所称保健

《吉林省保健用品管理条例》是为了加强保健用品监督管理，规范和促进保健用品行业发展，保障公众使用安全和身体健康，根据有关法律、法规，结合吉林省实际，制定的条例。2017年6月2日，吉林省第十二届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过。2025年7月30日，吉林省第十四届人民代表大会常务委员会第十八次会议《关于修改<吉林省档案条例>等部分地方性法规的决定》修改。制定历程2017年6月2日，吉林省第十二届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过。2025年7月30日，吉林省第十四届人民代表大会常务委员会第十八次会议

贵州省保健用品管理条例（2010年1月8日贵州省第十一届人民代表大会常务委员会第十二次会议通过 根据2024年9月25日贵州省第十四届人民代表大会常务委员会第十二次会议通过的《贵州省人民代表大会常务委员会关于修改〈贵州省保健用品管理条例〉等地方性法规部分条款的决定》修正） 第一条　为加强保健用品的监督管理，规范和促进保健用品行业发展，维护消费者合法权益，根据有关法律、法规的规定，结合本省实际，制定本条例。第二条　本条例适用于本省行政区域内保健用品生产和销售的管理。第三条　本条例所称保健用品，是指直接或者

新华社北京12月14日电近日，中共中央、国务院印发了《扩大内需战略规划纲要（2022－2035年）》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。《扩大内需战略规划纲要（2022－2035年）》主要内容如下。坚定实施扩大内需战略、培育完整内需体系，是加快构建以国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局的必然选择，是促进我国长远发展和长治久安的战略决策。为推动实施扩大内需战略，根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》，制定本规划纲要。一、规划背景（一）我国扩大内需已取得

各市、县人民政府，省政府各部门、各直属机构：经省政府同意，现将《安徽省促进中医药振兴发展行动计划（2022—2024年）》印发给你们，请认真组织实施。安徽省人民政府办公厅2022年4月14日安徽省促进中医药振兴发展行动计划（2022—2024年）为充分发挥我省“北华佗、南新安”中医药特色优势，在更高起点、更高层次、更高目标上促进开放合作，统筹协调各方力量，集中解决重点领域、重要环节的突出问题，破除制约高质量发展的体制机制障碍，全产业链推进中医药振兴发展，运用大数据、人工智能、

安徽省中医药条例安徽省人民代表大会常务委员会公告（第二十二号）《安徽省中医药条例》已经2020年3月27日安徽省第十三届人民代表大会常务委员会第十七次会议通过，现予公布，自2020年6月1日起施行。安徽省人民代表大会常务委员会2020年3月27日安徽省中医药条例（2020年3月27日安徽省第十三届人民代表大会常务委员会第十七次会议通过）目录第一章总则第二章中医药服务第三章中药保护与发展第四章中医药人才培养第五章中医药科学研究第六章中医药传承与文化传播第七章保障措施第八章法律责任第九章附则第一章总则第一条为了继承和弘扬中医药

为贯彻落实新《食品安全法》有关保健食品产品注册与备案管理的新模式和新要求，进一步落实行政审批制度改革精神，规范和加强保健食品注册备案管理工作，2016年2月26日，国家食品药品监督管理总局毕井泉局长签署第22号令《保健食品注册与备案管理办法》。该办法共8章75条，将于2016年7月1日起施行，主要内容包括：一是调整保健食品上市产品的管理模式。按照新修订的《食品安全法》，根据风险管理要求，该办法将保健食品产品上市的管理模式由原来的单一注册制调整为注册与备案相结合的管理模式，规定国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以

昨日，CFDA发布将国产保健食品吸收合并等批准证书变更事项纳入保健食品注册管理系统管理的通知，对于保健食品批准证书持有人因公司吸收合并、新设合并以及分立全资子公司等导致证书持有人发生变化的情况，CFDA曾在2011年发布《关于国产保健食品化妆品批准证书变更有关事项的通知》（国食药监许〔2011〕260号），明确相关变更程序和资料要求。为进一步规范统一保健食品注册审批管理，CFDA通知强调，自2016年2月1日起，上述变更事项统一纳入保健食品注册审评管理系统管理。申报程序按照国产保健食品变更程序执行，申报资料项目按照国食药监